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Sep 09, 2023

2011년 미국 펜실베니아에서 새롭게 등장한 조류 레오바이러스 변종 및 신규 균주의 분리 및 분자 특성 분석

Scientific Reports 5권, 기사 번호: 14727(2015) 이 기사 인용

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육계와 칠면조 무리의 조류 레오바이러스(ARV) 감염은 2011년 이후 펜실베이니아(PA)에서 상당한 임상적 질병과 경제적 손실을 초래했습니다. ARV에 감염된 조류의 대부분은 심각한 관절염, 건초염, 심낭염 및 성장 저하 또는 발육 부진 증후군을 겪었습니다. (RSS). ARV에 감염된 무리에서는 높은 이환율(최대 20~40%)이 관찰되었으며 무리 사망률은 때때로 10%까지 높았습니다. 칠면조의 ARV 감염은 2011년 PA에서 처음으로 진단되었습니다. 2011년부터 2014년까지 영향을 받은 PA 가금류에서 총 301건의 ARV 분리가 이루어졌습니다. 대부분의 ARV 발생을 대표하는 114개의 현장 분리주에 대한 Sigma C 유전자의 분자적 특성 분석에서는 서열 분석된 114개의 ARV 분리주 중 21.93%만이 ARV 백신 균주(S1133, 1733 및 2048)와 동일한 유전형 클러스터(클러스터 1)에 있는 것으로 나타났습니다. ), 서열화된 분리주의 78.07%는 유전형 분석 클러스터 2, 3, 4, 5 및 6(백신 균주와 구별됨)에 있었고 새로 출현한 ARV 변종을 나타냈습니다. 특히, 유전자형 분석 클러스터 6은 현장 분리주의 10가지 새로운 PA ARV 변종에서 처음으로 확인된 새로운 ARV 유전자형이었습니다.

조류 레오바이러스(ARV)는 자연계에 널리 퍼져 있으며 닭3,4, 꿩5, 칠면조6,7, 오리8,9,10, 거위11, 비둘기12, 메추라기13,14, 15, 랩터16 및 프시타신 새17. 그러나 ARV 감염으로 인한 대부분의 임상 질병은 육계 및 육계 종계에서 관찰됩니다18. 어린 육계에서 가장 흔한 임상 증후군은 건초염, 흡수 장애 증후군, RSS(runting-stunting 증후군), 장 질환 문제 및 면역 억제입니다19,20,21,22,23. 국내 가금류의 ARV 감염은 경제적으로 몇 가지 중요한 영향을 미칩니다. 여기에는 사망률 증가, 전반적인 성능 저하, 체중 증가 감소, 사료 전환 불량, 성장률 고르지 않음, 영향을 받는 닭의 시장성 감소, 바이러스성 관절염/건막염 및 기타 바이러스나 박테리아로 인한 2차 감염이 포함됩니다2,22.

ARV는 Reoviridae 계열의 Orthoreovirus 속에 속합니다. 여기에는 세그먼트의 전기영동 이동성을 기반으로 하는 3 L(대형), 3 M(중형) 및 4 S(소형) 크기 클래스를 포함하여 10개의 이중 가닥 RNA(dsRNA) 게놈 세그먼트가 포함되어 있습니다. 연구 결과에 따르면 S1 게놈 세그먼트에 의해 암호화된 시그마 C 단백질은 세포 부착 단백질이자 ARV의 주요 항원 결정인자입니다. 기존 닭 ARV 계통의 S1 게놈 세그먼트는 잘 특성화되어 있으며 닭의 바이러스에서 잘 보존되어 있습니다27,28,29,30. 최근 몇 년 동안 미국 중서부에서 유통되는 칠면조 유래 ARV 균주는 닭 유래 ARV 균주와 항원적으로 구별됩니다. 칠면조 기원 ARV 균주는 Orthoreovirus 속 내에서 별도의 바이러스 하위 유형으로 간주됩니다31,32,33.

새롭게 등장한 ARV 감염은 2011년부터 미국 펜실베니아(PA)에서 발생했으며 이후 PA 가금류 산업에 주요 질병과 경제적 손실을 초래했습니다. 육계의 이러한 ARV 감염 비용에 대한 보수적인 추정치는 영향을 받은 무리당(28,000마리/두리)당 $23,000이며 칠면조 회사는 1년에 300만 달러의 손실을 추정했습니다. 발병이 관찰되기 전에 기존 백신을 이용한 ARV 예방접종이 산란계 및 육계 사육자들에게 실시되었습니다. 그러나 이러한 기존 백신은 현장 ARV 감염에 대한 보호 기능을 제공하지 않는 것으로 나타났습니다. 이때까지 칠면조 사육군에게는 ARV 백신이 투여되지 않았습니다. 상업용 산란계, 육계 또는 칠면조 무리에서는 ARV 예방접종이 실시되지 않았습니다. 상업용 칠면조와 육계 무리에서 변종 ARV 감염이 검출된 이후, 가금류 산업은 종계 무리에 죽은 자가 ARV 백신을 접종하는 방법을 사용해 왔습니다.

 50–70%) and cell culture termination to conduct subsequent virus identification test(s) to confirm a positive isolate. By using our new procedures, particularly for ARV isolation in this project, early virus isolation was achieved for most ARV-positive cases. Because only a small number of early CPE cells (as few as 5–10) were required for ARV-positive confirmation by FA staining, our virus isolation results for ARV diagnosis were made 2–3 days earlier (on average) than the time of developing above 50–70% CPEs for termination of the cell culture plates./p>

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